25 anomalies de naissance étranges Peu d'enfants sont nés avec

Pas vraiment. Nous ne parlons pas de jumeaux conjoints; nous parlons de chimères humaines. Chez la femme, un fœtus peut absorber les cellules d'un jumeau avorté. Le résultat est que le jumeau survivant a certains des gènes du «fantôme», ce qui conduit à certains organes ayant un ADN différent des autres. Un cas comme celui-ci est Karen Keegan, dont les ovaires portent des gènes différents. Techniquement, elle n'est pas la mère de ses enfants - sa soeur jumelle à naître est.

Les doigts palmés / orteils sont techniquement appelés Syndactyly. Toutes nos mains commencent dans l'utérus sous forme de pagaies générales, mais vers la sixième semaine de grossesse, nous commençons à former des doigts individuels. Lorsque ce processus ne se termine pas correctement, vous obtenez des chiffres palmés. On ne sait pas pourquoi cela arrive, et cela n'arrive que chez environ 1 bébé sur 2 000. Il est généralement fixé avec une chirurgie simple. Bien que dans de très rares cas, il y ait des os fusionnés ensemble, et la correction peut être plus compliquée.

L'épidermodysplasie verruciforme, également connue sous le nom de maladie de l'homme arbre, rend les gens vraiment ouverts au VPH et provoque des tumeurs cutanées malignes. Les tumeurs commencent habituellement vers l'âge de 20 ans, et comme la plupart des cancers de la peau, elles commencent dans des endroits normalement exposés. Bien que les symptômes prennent deux décennies à se manifester, il s'agit d'une maladie héréditaire présente à la naissance. Les infections à HPV multiples non contrôlées conduisent aux malformations squameuses qui donnent à cette maladie son surnom.

Sirénomélie est un trouble dans lequel les jambes d'un bébé fusionnent dans l'utérus pendant sa croissance, et le résultat est communément appelé «syndrome de sirène». Bien que cela soit généralement mortel en raison de complications rénales et d'autres organes internes, Milagros Cerron du Pérou (née en 2004) avait effectivement les jambes séparées et est maintenant capable de marcher.

Des branchies résiduelles, ou des restes de branchies quand nous en avions besoin, apparaissent parfois chez les humains. Ils ne sont en aucun cas fonctionnels; ils sont un peu anti-climaciques, se présentant comme de petits trous au-dessus de l'oreille, jusqu'à ce que vous appreniez ce qu'ils sont. Alors c'est juste bizarre et cool. Des millions d'années après que nos ancêtres aient quitté l'eau, des morceaux aléatoires d'ADN sont toujours là pour faire des trous pour les branchies dont nous n'avons plus besoin ou n'avons plus.

C'est un trouble rare de la peau EXTRÊMEMENT fragile et sensible. En fait, les enfants atteints de cette maladie sont souvent appelés «enfants papillons» parce que leur peau est aussi fragile qu'une aile de papillon - même les toucher peut rendre leur peau boursouflée, meurtrir ou même se déchirer. Cette maladie est toujours douloureuse, mais elle peut aussi être fatale (en grande partie à cause de complications secondaires) avant l'âge de 30 ans. Imaginez que vous êtes un enfant qui ne peut être retenu ou réconforté physiquement sans une immense douleur.

Aussi appelé syndrome de vampire, ce trouble génétique affecte la capacité de votre ADN à se réparer. Plus précisément, pour réparer les dommages causés par la lumière UV, comme, par exemple, la lumière du soleil. Dans les cas extrêmes de ce trouble, les gens ne peuvent pas sortir au soleil. Du tout.

La triméthylaminurie est une maladie génétique qui fait que les gens sentent mauvais - comme le poisson pourri et les œufs mauvais. C'est aussi connu sous le nom de syndrome d'odeur de poisson, et c'est un trouble métabolique. Fondamentalement, les personnes qui manquent d'une enzyme spécifique qui permet au corps de convertir la triméthylamine (qui sent mauvais) des aliments en oxyde de triméthylamine, donc le corps de la personne accumule la triméthylamine et la sécrétion dans la sueur, l'urine et la respiration.

Diprosopus est quand quelqu'un est littéralement né avec deux visages. Oui. Deux. Ces bébés ont souvent d'autres problèmes graves tels que l'absence de tout ou partie de leur cerveau, des malformations cardiaques ou d'autres troubles du tube neural. Les bébés nés avec Diprosopus sont souvent mort-nés. Heureusement, c'est si rare que moins de cinquante cas ont été enregistrés au cours des 150 dernières années.

Ectopia Cordis est le terme technique pour être né avec votre cœur partiellement ou totalement en dehors de votre corps. Les bébés nés avec ceci sont généralement mort-nés ou meurent peu après la naissance; Cependant, certaines chirurgies réussies ont été effectuées.

Les "Harlequin Babies" souffrent d'une maladie génétique très rare. Ne pas google cela. C'est très triste et bouleversant. Les bébés nés avec cette condition ont la peau épaisse couvrant leurs corps, habituellement dans de grandes plaques en forme de diamant, d'où le nom. Les plaques sont séparées par des fissures profondes. Cela limite les mouvements du corps, y compris la capacité de respirer, et affecte la forme des paupières, du nez, de la bouche et des oreilles. Les personnes nées avec l'ichthyose de l'Arlequin mouraient comme des nourrissons, en raison des infections, de la déshydratation et de l'incapacité de réguler la température corporelle, mais avec les progrès de la médecine moderne, certains peuvent vivre jusqu'à l'adolescence.

Il s'agit d'une condition dans laquelle les cellules de la peau ne se séparent pas et ne s'écoulent pas comme elles le devraient, ce qui fait que la personne atteinte de la maladie est couverte d'écailles brun foncé. Les paupières et les lèvres sont souvent tournées vers l'extérieur, et les personnes atteintes de cette maladie ont souvent du mal à rester hydratées. Il survient dans environ 1 naissance sur 600 000.

Arhinia congénital est le terme technique pour être né sans nez. Non, vraiment, pas de nez. Aucun nez extérieur, aucune cavité nasale, aucun sens olfactif. C'est tellement rare qu'il n'y a que 30 cas enregistrés dans l'histoire.

Proteus ou syndrome de Wiedemann, provoque une prolifération de l'os, de la peau et d'autres tissus, proportionnellement au reste du corps. Il n'est pas apparent à la naissance, les symptômes n'apparaissant que entre 6 et 18 mois. C'est la condition que Joseph Merrek, aussi connu sous le nom d'Elephant Man, avait.

Polymelia est un défaut où un bébé est né avec plus de membres que prévu, généralement un total de cinq ou plus.

Ces types uniques de jumeaux se produisent lorsqu'un embryon ne se sépare que partiellement pour former deux personnes, au lieu de séparer complètement et de créer des jumeaux identiques. Les jumeaux conjugués grandissent ensemble dans l'utérus et naissent connectés, soit à la partie supérieure de la poitrine (partageant généralement un cœur), de la poitrine au bassin (partageant les organes gastro-intestinaux) ou au niveau du crâne (moins de 2% des jumeaux). Ils peuvent parfois être séparés, mais pas toujours, et les risques de mortalité dépendent beaucoup des jumeaux individuels. Il y a moins de 1 000 rapports par année.

C'est une condition où les cheveux poussent longtemps sur tout le corps, à l'exception de la paume des mains, de la plante des pieds et des muqueuses. Rappelez-vous les anciennes affiches de cirque pour "loup fille"? C'était le syndrome d'Ambras. Il n'y a pas de traitement ou de cure. Le syndrome d'Ambras n'affecte pas la durée de vie de ceux qui l'ont.

Vestigial est le terme utilisé pour les organes dont nous n'avons plus besoin en raison de l'évolution, comme l'appendice. (Sérieusement, ils sont juste là pour éventuellement vous donner une urgence médicale à un moment donné dans la vie). Certains bébés naissent avec une queue vestigiale. Oui, une queue. Nous commençons tous avec un lorsque nous ne sommes que des embryons minuscules, mais généralement il disparaît lorsque la colonne vertébrale se développe. Les queues n'ont généralement pas d'os et sont retirées peu de temps après la naissance. Il y a eu moins de 50 cas enregistrés au cours des 100 dernières années.

La cyclopie est exactement ce que cela ressemble - des bébés qui naissent avec un œil au milieu de leur front, comme un cyclope de la légende. Cela peut affecter les humains et les animaux et est plus commun chez les chatons. La plupart des bébés nés avec ce trouble meurent dans les moments qui suivent la naissance.

L'hermaphrodisme est lorsqu'une personne naît avec des organes reproducteurs mâles et femelles. Typiquement, si cela est diagnostiqué à la naissance, les organes reproducteurs d'un sexe sont enlevés et les organes génitaux modifiés, même si parfois la chirurgie peut être retardée jusqu'à la puberté ou l'âge adulte pour conjurer le trouble d'identité sexuelle plus tard dans la vie. Cela se produit dans environ 1 naissance en 2000.

Les doigts et les orteils supplémentaires, appelés Polydactylism, peuvent arriver aux humains et aux animaux. (Jamais vu un chat avec des «pouces?» Même chose.) Souvent, il s'agit d'un petit doigt ou un petit doigt désossé qui peut être retiré chirurgicalement peu de temps après la naissance. Parfois, cependant, le doigt ou l'orteil supplémentaire aura de l'os, et devra être complètement amputé et avoir des tendons, etc., déplacés. Cela n'arrive pas avant qu'un enfant en ait au moins un.

Cette anomalie congénitale fait vieillir les enfants rapidement. Pas de croissance, mais l'âge. Ce qui signifie que vous avez un enfant de 3 ans qui ressemble à quelqu'un dans la soixantaine ou la soixantaine. C'est rare, avec seulement environ 1 000 cas par an. Les enfants atteints de Progeria meurent souvent vers l'âge de 14 ans, généralement d'une maladie cardiaque. Il y a aussi le progeria de début tardif, connu sous le nom de syndrome de Werner, qui commence à la fin de l'adolescence et a une espérance de vie dans les années 40 ou 50.

La fente labiale et la fente palatine sont des malformations congénitales qui surviennent lorsque cette partie du visage d'un bébé ne se forme pas correctement dans l'utérus de sa mère, très tôt au cours de la grossesse. Il n'y a pas assez de tissu dans le toit de la bouche (le palais) / nez, et la lèvre supérieure ne se ferme pas et se forme correctement ensemble. Heureusement, cela peut être corrigé avec la chirurgie, permettant aux enfants nés avec cela de mener une vie normale (comme sucer une bouteille, par exemple). Cela arrive chez environ un enfant sur 700 et a plus de chances d'arriver aux garçons qu'aux filles. Des organismes de bienfaisance comme Operation Smile envoient des médecins et des équipes chirurgicales dans les pays du tiers monde pour réparer les fentes palatines chez les bébés et les enfants qui autrement n'auraient pas accès à de tels soins médicaux.

L'albinisme est une condition où une personne naît avec peu ou pas de pigment (mélanine) dans sa peau, ses cheveux et ses yeux. Il y a différentes formes, allant de la simple atteinte des yeux à l'atteinte des yeux, de la peau et des cheveux. L'albinisme peut affecter n'importe quelle race (et les animaux et les plantes).

C'est ce qui arrive quand quelqu'un est né avec deux yeux de couleur différente (pensez David Bowie). Les scientifiques savent quels gènes expliquent la couleur des yeux bruns / bleus et quels gènes expliquent la couleur des yeux verts / bleus, mais comment ils se mélangent pour obtenir des yeux noisette, des yeux de couleur différente ou des hétérochromies iridiennes (couleurs différentes dans le même œil). tout à fait si clair (encore).