25 médicaments prometteurs qui ont été approuvés par la FDA mais rappelés plus tard

Aussi connu comme DES, ce médicament a été rappelé en 1975 après près de quarante ans sur le marché. Un médicament destiné à prévenir les fausses couches, il a été constaté des années plus tard pour provoquer des tumeurs chez les FILLES des femmes dont les mères l'avaient pris pendant la grossesse. Il est encore parfois prescrit aux hommes de traiter les carences en œstrogènes.

Cylert était un médicament qui affectait le système nerveux central et était utilisé pour traiter le TDA / TDAH. Il était sur le marché depuis 35 ans avant d'être retiré en 2010 parce qu'il causait des dommages au foie.

Ce médicament a été utilisé comme analgésique léger et parfois comme antitussif. Il a également eu des effets anesthésiques locaux légers. Il a été retiré du marché aux États-Unis en 2010 et en Europe en 2009 en raison d'une arythmie cardiaque et de surdoses fatales.

Après avoir été sur le marché pendant plus d'un demi-siècle, Darvon & Darvocet ont été interdits en 2010 aux Etats-Unis, six ans après avoir été interdits au Royaume-Uni. Plus précisément, l'ingrédient propoxyphène a été interdit, en raison d'effets secondaires cardiaques tels que des rythmes anormaux mortels chez des patients par ailleurs en bonne santé prenant les médicaments comme indiqué.

La cérivastatine (également connue sous le nom de Baycol) a été rappelée après seulement quatre ans sur le marché en 2001. Destinée à traiter l'hypercholestérolémie, elle a causé de graves problèmes rénaux et musculaires et a causé au moins 52 décès.

Le bromfénac (également connu sous le nom de Duract) était un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a été retiré du marché après seulement UN an en 1998 parce que, malgré les instructions claires indiquant de ne l'utiliser que pendant dix jours ou moins, les gens l'ont pris pour plus de dix jours, et il a provoqué des lésions hépatiques sévères qui dans des cas similaires ont nécessité une greffe ou ont entraîné la mort.

Lotronex (également connu sous le nom Alosetron) a été libéré sur le marché et rappelé la même année, 2000. Un médicament qui a été utilisé pour traiter le syndrome du côlon irritable, Lotronex a également des effets secondaires majeurs tels que l'inflammation intestinale et des blessures et a entraîné 5 décès. La chose intéressante à propos de Lotronex est que les patients qui avaient été grandement aidés par le médicament se sont plaints à la FDA du rappel, car beaucoup d'entre eux n'avaient subi aucun effet secondaire. Pour cette raison, le médicament a été réintroduit en 2002, avec une utilisation restreinte et plus d'observation des patients.

Ce médicament, également connu sous le nom de Permax et Prascend, était un médicament utilisé pour traiter les patients atteints de la maladie de Parkinson et était sur le marché pendant près de deux décennies avant d'être rappelé en 2007 en raison de dommages aux valves cardiaques. Il est toujours disponible pour traiter la maladie de Cushing chez les chevaux, cependant. Certains patients en Australie qui ont pris le médicament ont affirmé qu'il provoquait des addictions au jeu et au sexe (ce qui est réellement possible étant donné qu'il a travaillé sur les récepteurs de la dopamine dans le cerveau).

Encainide (également connu sous le nom Enkaid) a été utilisé pour traiter les rythmes cardiaques irréguliers, mais a été retiré du marché en 1991 en raison de provoquer des effets secondaires proarythmiques, ce qui est une façon de dire que les médicaments utilisés pour traiter les ... rythmes anormaux du coeur.

Mylotarg a été volontairement rappelé par le fabricant Pfizer à la demande de la FDA après une décennie sur le marché en raison de l'absence d'amélioration dans les essais où Mylotarg a été ajouté aux traitements de chimiothérapie, et les groupes de patients qui ont reçu Mylotarg avaient une instance plus élevée. de la mort.

Propulsid (également connu sous le nom de Cisapride) a été utilisé pour traiter le RGO et retiré du marché en 2000 après moins de dix ans sur le marché en raison de provoquer des arythmies cardiaques sévères.

Vioxx était un NSAID rappelé en 2004 après 5 ans sur le marché. Il était lié à plus de 27 MILLIERS d'arrêts cardiaques ou de morts cardiaques.

La terfénadine (également connue sous le nom de Seldane) a été rappelée en 1997 après 13 ans sur le marché. Il s'agissait d'un médicament contre l'allergie sans somnolence qui provoquait malheureusement une arythmie cardiaque lorsqu'il était pris avec d'autres médicaments. Au moment de son rappel, plus de 100 millions de personnes utilisaient la terfénadine, ce qui en fait l'un des plus gros rappels de cette liste. Aventis, la société qui a fabriqué le médicament, a présenté Allerga peu de temps après.

Bextra (également connu sous le nom Valdecoxib) était un AINS utilisé pour traiter l'arthrite, conçu pour avoir moins d'effets secondaires d'estomac. Il a été tiré en 2005, après une quantité massive de procès en raison de ses utilisateurs étant plus de deux fois plus susceptibles de subir des caillots sanguins, des accidents vasculaires cérébraux, des crises cardiaques, et une condition de la peau mortelle.

DBI (également connu sous le nom de Phenformin) était un médicament anti-diabétique qui était sur le marché pendant près de deux décennies avant d'être retiré à la fin des années 70. Il a provoqué une accumulation d'acide lactique et de ph bas dans les tissus des patients prenant le médicament.

Rapacuronium (également connu sous le nom Raplon) était un médicament utilisé pendant l'anesthésie générale pour aider à l'incubation. Il a été retiré en 2001 après moins de deux ans sur le marché en raison du risque de bronchialpasme fatal associé à l'utilisation du médicament.

FEN-PHEN (également connu sous le nom de fenfluramine / dexfenfluramine et phentermine) était un médicament de combinaison de perte de poids, et il a fonctionné très bien. Malheureusement, il a également causé des problèmes de valve cardiaque et parfois la mort chez les femmes qui l'ont pris.

Mibefradil (également connu sous le nom de Posicor) a été rappelé après une seule année sur le marché en 1998 après avoir été lié à 123 décès. Destiné à traiter l'hypertension artérielle et l'angine, Posicor a eu des interactions mortelles lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments courants.

Zelmid était un antidépresseur qui a été approuvé et rappelé par la FDA en 1982. La FDA a littéralement coupé le bouchon sur ce médicament avant qu'il n'atteigne le marché, car il a effectivement causé un risque plus élevé de suicide. Merci FDA, mais aussi, comment cela a-t-il été approuvé en premier lieu, FDA?

Trasylol a été utilisé pour la première fois dans les années 1960 et a été retiré du marché en 2008. Il a été utilisé pour réduire les pertes sanguines pendant la chirurgie mais a eu des effets secondaires graves tels que des lésions rénales, des insuffisances cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux.

Selacryn était un médicament antihypertenseur rappelé au début des années 1980 après moins d'une décennie sur le marché, en raison de l'hépatite, de plus de 30 décès et de centaines de cas de graves lésions rénales et hépatiques. SmithKline, le fabricant du médicament, a plaidé coupable en cour de ne pas divulguer les effets secondaires connus à la FDA afin de mettre le médicament sur le marché. Honte à eux.

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Quaalude, qui a été commercialisé sous de nombreux noms différents et parfois utilisé comme drogue du viol, est un sédatif et a été retiré du marché en 1985 en raison des effets secondaires amusants comme la manie, les saisies et la mort. Il est maintenant répertorié comme un médicament de l'annexe I aux États-Unis, comme le LSD et l'héroïne, ce qui signifie qu'aucune prescription ne peut être écrite, et la FDA estime que le médicament a peu ou pas de valeur thérapeutique.

Meridia (également connu sous le nom Sibutramine) était un médicament suppresseur de l'appétit utilisé pour traiter l'obésité qui était sur le marché pendant 13 ans avant d'être tiré en 2010 en raison de l'augmentation des risques de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral. Vous savez ... les mêmes choses que d'être obèses vous met plus à risque pour.

Hismanal un antisphycotique (également connu sous le nom Astemizole) a été retiré du marché américain en 1999 après plus d'une décennie d'utilisation, en raison de son effet sur les canaux potassiques dans le cœur.

Accutane (une forme de vitamine A) était un médicament contre l'acné très populaire pendant près de trente ans avant d'être retiré du marché en 2009 en raison d'effets secondaires, y compris: tenures suicidaires, syndrome du bol irritable, et une foule de problèmes pour les femmes qui plus tard est tombée enceinte comme une fausse couche, une naissance prématurée et de graves malformations congénitales. Cependant, il existe des marques génériques du médicament qui sont étonnamment encore disponibles sur le marché.

Photos: 25. Fille DES via Flickr, 24. Fiche d'information de Cylert (utilisation équitable), 23. Proxyvil (avec Dextropropoxyphene - utilisation équitable - fins démonstratives seulement), 22. Darvocet (utilisation équitable), 21. BruceBlaus via wikimedia commons, 20 BruceBlaus via wikimedia commons, 19. Fiche d'information Lotronex (utilisation équitable), 18. Pergolide (usage loyal), 17. Encainide (usage loyal), 16. Mylotarg (usage loyal), 15. Propulsid (usage loyal), 14. David Jordan via wikimedia commons, 12. Bextra (utilisation équitable), 11. Phenformin (utilisation équitable), 10. Raplon (utilisation équitable), 9. FEN-PHEN (utilisation équitable), 8. Ian Furst via wikimedia commons, 7. Sander van der Wel via Flickr, 6. Trasylol (utilisation équitable), 5. www.volganet.ru via wikimedia commons, 4. Quaalude (utilisation équitable), 3. Meridia (utilisation équitable), 2. Hismanal (utilisation équitable)